Диагностика: генетическое обследование

663–96594 руб..
Рейтинг:
106 оценок
Генетическое обследование в наше время — очень важный вид профилактики наследственных недугов, являющихся следствием мутации генов. Врачи медицинского центра ReCell советуют проверяться на генетические патологии при планировании беременности, даже если в родословной не замечено отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к ряду серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7649
  • Семейная гиперхолестеринемия (комплексная диагностика - гены LDLR, APOB, PCSK9)
    9061 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7610ДНКI
  • Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера, ч. м. митохондриальной и ядерной ДНК (Leber Hereditary Optic Neuropathy, detection of frequent mutations of mitochondrial and nuclear DNA)
    11 288 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7961GJB2I
  • Диагностика наследственных форм нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) ч. м. (Diagnosis of hereditary sensorineural hearing loss (GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1 genes))
    12 529 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7022
  • Диагностика TTR-амилоидоза (секвенирование 2-4 экзонов гена TTR) (Molecular diagnosis of ATTR-amyloidosis (sequencign of 2-4 exons of TTR gene))
    8826 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 77800
  • Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
    4624 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7963GJB2I
  • Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2
    19 414 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 77701
  • Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч.м.
    12 189 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 77802
  • Псориаз, типирование HLA-Cw6
    4624 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 77702
  • Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч.м.
    12 342 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7879AR
  • Синдром тестикулярной феминизации (СТФ, синдром Морриса). Поиск мутаций в гене AR, м. (Testicular Feminization Syndrome, Gene AR, Mut.)
    57 732 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7973VHL
  • Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Определение числа копий гена VHL, м. (Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Copy Number Variation Gene VHL, Mut.)
    27 421 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7996АМИ
  • Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2) (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Type I, II, III, IV (copy Number Variation SMN2))
    15 215 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 77798
  • Хориоретинопатия Бирдшота, типирование HLA-A29
    3332 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7021
  • Генодиагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование HBB) (Molecular diagnosis of beta-thalassemia and hemoglobinopathies (HBB gene))
    9836 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7650
  • Молекулярно-генетическая диагностика рака предстательной железы
    5525 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7846SRYI
  • Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY, м. (Disorders Sex Determination, Analysis Gene SRY, Mut.)
    11 288 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 77704
  • Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч.м.
    10 421 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7701XI
  • Определение неравновесной лайонизациии Х-хромосомы при Х-сцепленных рецессивных заболеваниях у девочек (Non-Random X Chromosome Inactivation in Females)
    16 677 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7010UGI
  • Диагностика синдрома Криглера-Найяра (СКН, семейная желтуха) (ген UGT1A1). (Crigler-Najjer Syndrome, Gene UGT1, Mut.)
    35 309 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7642
  • Молекулярный скрининг на микроделеции/ микродупликации хромосом
    11 594 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7023
  • Генодиагностика альфа-талассемии (HBA1, HBA2, HS-40) (Molecular diagnosis of alpha-thalassemia (HBA1, HBA2 genes and HS-40 regulation locus))
    9836 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные моногенные заболевания и состояния/Наследственные моногенные заболевания и состояния (Подгруппа) / 7194
  • Синдром Жубера (СЖ). Анализ числа копий гена NPHP1 (Joubert Syndrome, Cerebelloparenchymal Disorder IV, CPD IV, Classic Joubert Syndrome, Joubert Syndrome type A, Joubert-Boltshauser Syndrome, Pure Joubert Syndrome, Gene NPHP1, Mut.)
    27 421 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 571
  • Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS
    10 574 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 569
  • Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена KRAS
    10 574 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 576
  • Определение мутаций гена сKIT
    17 646 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 565
  • Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF
    7361 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 560
  • Определение распространенных мутаций генов BRCA1,BRCA2 при раке молочной железы и яичников в биопсийном материале
    11 220 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 562
  • Определение мутаций в 18,19.20, 21 экзонах гена EGFR
    15 079 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Гистологические исследования/Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином / 568
  • Определение мутаций гена PDGFRa
    20 859 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ПРОФИЛИ/ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ / 5510
  • Молекулярно-генетическое исследование копийности генов при раке молочной железы (19 генов)
    12 801 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ПРОФИЛИ/ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ / 583
  • Консультативный просмотр и молекулярно-генетическое исследование щитовидной железы.
    16 065 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ПРОФИЛИ/ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ / 5512
  • Выявление транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET
    21 862 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ПРОФИЛИ/ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ / 5511
  • Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (MSI, POLE)
    10 557 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Определение биологического родства: отцовства и материнства/Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства / БР3/5
  • Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) (Urgent Establishment of Biological Relationship for One Parent at Indisputable Relationship of Another (3 Persons))
    49 130 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Определение биологического родства: отцовства и материнства/Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства / БР2/20
  • Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) (Establishment of Biological Relationship for One Parent in Absence of Another (2 Persons))
    25 228 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Определение биологического родства: отцовства и материнства/Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства / БР/ДОП
  • Дополнительный участник исследования (ребенок или мать или отец) (Additional research participant (child or mother or father))
    10 846 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Определение биологического родства: отцовства и материнства/Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства / БР3/20
  • Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) (Establishment of Biological Relationship for One Parent at Indisputable Relationship of Another (3 Persons))
    30 753 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Определение биологического родства: отцовства и материнства/Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства / БР2/5
  • Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) (Urgent Establishment of Biological Relationship for One Parent in Absence of Another (2 Persons))
    49 130 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Диагностика аутоиммунных заболеваний/Ревматоидный артрит, поражения суставов / 1334
  • Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 (Molecular Genetic Testing HLA-B27)
    1615 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Репродуктивное здоровье / 107ГП
  • Мужское бесплодие (гены AR, CFTR; AZF-регион; кариотип) (Male Sterility (Genes AR, CFTR; AZF-Region; Karyotype))
    42 449 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Репродуктивное здоровье / 109ГП
  • Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; кариотип) (Female Infertility, Pregnancy Complication (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; Karyotype))
    30 770 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 7260
  • Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2 (Quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene JAK2 617V/617F)
    11 730 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 5501
  • Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)
    11 407 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 5504
  • Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (BRAF, KRAS, NRAS, MSI)
    14 552 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 777727
  • Определение метилирования гена MGMT
    14 586 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 5502
  • Молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (cKIT, PDGFRa)
    13 005 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 5503
  • Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (MSI, HER2)
    14 144 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 5505
  • Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (BRAF, KRAS, EGFR, HER2)
    16 116 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 777729
  • Исследование хромосом в абортивном материале, скрининг
    12 495 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 777728
  • Определение абераций С228Т и С250Т в гене TERT
    10 421 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 777726
  • Определение транслокации 1р/19q
    13 957 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 777750
  • Исследование хромосом в абортивном материале, расширенное
    28 900 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 7020
  • Молекулярное исследование рака простаты (МГИ: PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2)
    16 031 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Онкологические заболевания / 582
  • Молекулярно-генетическое исследование операционного материала щитовидной железы для определения мутаций генов KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT (Molecular genetic study of thyroid surgical material to determine mutations of KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT genes)
    14 977 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Фармакогенетика / 148ГП
  • Метотрексат. _Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фолатного цикла (Methotrexatum. Genetic Markers of Increased Risk of Development of Adverse Reactions in Taking Methotrexate for Treatment of Rheumatoid Arthritis. Methotrexate Disrupts Metabolism of Folic Acid. Determining Presence of Polymorphisms of Genes of Enzymes of Folate Cycle Reactions, Genes MTHFR, MTRR, MTR)
    5338 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Фармакогенетика / 7261C-CY
  • Нестероидные противовоспалительные препараты. Генетический маркер повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП (ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак) по типу возникновения желудочных кровотечений, связанных с нарушением их метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 (Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs. Genetic Marker of Increased Risk of Adverse Reactions in Form of Intestinal Bleeding in Taking NSAID (Ibuprofen, Tenoxicam, Naproxen, not Diclofenac) by Type of Gastro Bleeding Associated with Violation of their Metabolism. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9)
    2346 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Фармакогенетика / 7261D-CY
  • Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 (Losartan/Irbesartan. Genetic Marker of Risk of Metabolic Disorders Blockers of Receptors of Angiotensin II, Losartan and Irbesartan Type of Weakening and Strengthening their Hypotensive Action, Respectively. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9)
    2346 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Фармакогенетика / 7261B-CY
  • Сульфонилмочевина и ее производные: _хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид. Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 (Sulfonylurea and Derivatives: Chlorpropamide, Tolazamide, Glibenclamide and Tolbutamide. Genetic Marker of Risk of Adverse Drug Reactions by Type of Hypoglycemia in Taking Oral Hypoglycemic Agents, Associated with Violation of Metabolism. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9)
    2346 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Фармакогенетика / 142ГП
  • Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркеры эффективности атенола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Определение наличия полиморфизмов гена ангиотензин-превращающего фермента (ген ACE) (ACE Inhibitors, Fluvastatin, ATII Receptor Blockers. Forecasting Renoprotective Effect of ACE Inhibitors in Un-Diabetic Diseases. Genetic Markers of Effectiveness of Atenolol in Hypertension with Left Ventricular Hypertrophy or Fluvastatin Therapy in Ischemic Hear
    2788 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Нарушения обмена веществ / 116ГП
  • Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1))
    7514 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Нарушения обмена веществ / 7015ГП
  • Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)
    7548 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/HLA-типирование и резус-фактор / 7207ГРФI
  • Определение генотипа резус-фактора (RH factor Genotype)
    18 632 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/HLA-типирование и резус-фактор / 3316
  • 'Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (Y-chromosome of the fetus in the mother''s blood)'
    3655 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/HLA-типирование и резус-фактор / 7207БЗ
  • Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком) (Genotype of RH factor Definition (without Description))
    19 414 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/HLA-типирование и резус-фактор / 7831HL
  • Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (System Human Leukocyte Antigen (HLA) Class II, Typing (Genes DRB1, DQA1, DQB1))
    7735 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/HLA-типирование и резус-фактор / 7821RH
  • Определение резус-фактора (Rh factor Definition)
    12 529 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Услуги врача-генетика / 1461ОР2
  • Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 2-nd Category Complexity)
    969 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Услуги врача-генетика / 1463ОР4
  • Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 144ГП/БЗ, 143ГП/БЗ, 139ГП/БЗ, 145ГП/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 4-th Category Complexity)
    4352 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Услуги врача-генетика / 1462ОР3
  • Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 3-rd Category Complexity)
    1938 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Услуги врача-генетика / 1460ОР1
  • Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 125ГП/БЗ, 7207БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 1-st Category Complexity)
    663 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Система свертывания крови / 125ГП/БЗ
  • Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
    1938 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Система свертывания крови / 19ГП
  • Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))
    4454 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Система свертывания крови / 125ГП
  • Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A
    1887 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Генетические предрасположенности/Система свертывания крови / 19ГП/БЗ
  • Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (без описания результатов врачом-генетиком) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (without Description))
    3468 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Цитогенетические исследования/Цитогенетические исследования (Подгруппа) / 7313
  • Кариотип плода (абортный материал)
    21 998 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Цитогенетические исследования/Цитогенетические исследования (Подгруппа) / 777794
  • Хромосомный микроматричный анализ
    42 993 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Цитогенетические исследования/Цитогенетические исследования (Подгруппа) / 7811
  • Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype)
    12 070 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Цитогенетические исследования/Цитогенетические исследования (Подгруппа) / 777795
  • ХМА абортного материала
    24 616 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Цитогенетические исследования/Цитогенетические исследования (Подгруппа) / 7312
  • Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом) с обязательной выдачей кариограммы
    11 118 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7055
  • Полный анализ гена ОТС (недостаточность орнитинтранскарбамилазы) (ОTC Gene (Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency))
    73 627 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7048
  • Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) (HADHA Gene, Freq. Mut. (Long-Chain 3-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase (LCHAD) Deficiency))
    9316 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7052
  • Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) (ACADM Gene, Freq. Mut. (Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Deficiency))
    9316 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7056
  • Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I) (FAH Gene, Freq. Mut. (Tyrosinemia, Type 1))
    16 966 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / НБО1
  • 'Скрининг новорождeнных «ПЯТОЧКА» (Newborn Screening ''HEEL'')'
    9316 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7042
  • Полный анализ гена GCDH (глутаровая ацидурия тип 1) (GCDH (Glutaryl-CoA Dehydrogenase) Gene (Glutaric Aciduria, Type 1))
    79 747 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / НБО2
  • Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ/МС) (Analysis of the spectrum of organic urine acids by gas chromatography with mass spectrometry (GC / MS))
    15 436 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7060
  • Определение активности биотинидазы (недостаточность биотинидазы) (Biotin-Dependent Carboxylases Activity (Biotinidase Deficiency))
    9316 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7061
  • ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (сукцинилацетон) (HPLC-MS/MS Organic Acids (Succinylate))
    6256 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7058
  • Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия) (ASS Gene, Freq. Mut. (Citrullinemia))
    18 496 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7057
  • Полный анализ гена FAH (тирозинемия тип I) (FAH Gene (Tyrosinemia, Type 1))
    96 594 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7040
  • Частая мутация в гене BTD (недостаточность биотинидазы) (BTD (Biotinidase Deficiency) Gene, Freq. Mut.)
    10 846 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных / скрининг «ПЯТОЧКА»/Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых/скрининг «Пяточка» / 7041GCDH
  • Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1) (GCDH (Glutaryl-CoA Dehydrogenase) Gene, Freq. Mut. (Glutaric Aciduria, Type 1))
    9316 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/Диагностика инфекционных заболеваний/Гепатит С вирусная инфекция (вирус гепатита С, Hepatitis C Virus, HCV) / 2447
  • Интерлейкин-28В (ИЛ-28В), генотипирование (исследование генетических маркеров, определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotyping (Study of Genetic Markers Determining Effectiveness of Treatment of Chronic Hepatitis C in Interferon and Ribavirin))
    884 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777740
  • Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) (Analysis of CALR gene mutations, deletions, insertions, PCR, qualitative)
    7718 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777762Q12
  • Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative))
    15 504 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777758DEL
  • Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative))
    15 504 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777748Q
  • Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) (Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative))
    15 504 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777769KQ
  • Кариотип онкогематологический (Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood)
    11 050 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777738
  • Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) (Analysis of JAK2 Exon 12 mutations (PCR qualitative))
    7718 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 7654
  • Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)
    18 700 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777741BCL
  • Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена (метод прямого секвенирования по Сэнгеру) (BCR-ABL1 Mutation Analysis using direct Sanger sequencing, qualitative)
    13 787 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777792DEL
  • Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative))
    15 504 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777731
  • Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) (Cytogenetic analysis of bone marrow (karyotype))
    11 050 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777753Q5
  • Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 5 rearrangements (FISH, quantitative))
    15 504 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 7653
  • Анализ мутаций в гене BRAF (V600E) (ПЦР, кач)
    11 271 руб..
  • INVITRO/INVITRO-6E1736D5/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ/ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ (Подгруппа) / 777739
  • Анализ мутаций в гене MPL, ПЦР, качественный (Analysis of MPL gene mutations, PCR, qualitative)
    7718 руб..
Все услуги

Отзывы

  • 5,0
    Несколько раз перезвонили. Выяснили все данные, искренне хотели помочь. Могу отметить заботу, внимание. Я спрашивала про молекулярно-генетическое исследование. Выбрала центр по ценовой политике.
    • Добрый день! От лица всего дружного коллектива медицинского центра хотим поблагодарить вас за внимание к нашей работе. Мы постоянно работаем над повышением качества сервиса и надеемся, что и последующие визиты оставят у вас только самые благоприятные впечатления.
      Обращайтесь, мы постараемся вам помочь! Также хотелось бы пожелать вам только самого крепкого здоровья! Всегда ваши, медицинский центр ReCell.
+1
Похожие медицинские центры